金色葡萄

进化论的正确性- -

进化论是一种方法，一种算法，一种工具，如果我是上帝，我会用进化的这种方式来创造生物，这种方式，简单，漂亮

我不喜欢和别人讨论在有关宗教信仰问题上认识的冲突，因为关于信仰的问题是不可讨论的，信仰是需要以生命来捍卫的。我不信仰任何宗教，但我尊重他人的信仰。

但是我认为宗教特别是基督教对于进化论的反驳是很粗浅的，具体的内容可以去看看新语丝，方舟子对这方面的文章已经写得很多了。《圣经》关于生物产生的记载，完全应该理解为一个隐喻。

眼睛这种复杂器官的产生恰恰证明了生物是进化而来的，因为它有三个重要的bug!导致了视网膜脱离、青光眼和白内障发生的可能。这三个bug正是进化过程中走了岔路的遗留问题。进化计算作为一种最优的搜索算法可以越过一定的障碍，而达到全局最优，但是其能够跨越的障碍是有限的，所以一旦产生了某些不可逆转的bug，生物就需要进化出各种附加的补丁来辅助，比如气管和食管的位置就长反了，于是才进化出复杂的会厌来防止呛咳，人体有太多太多这样的例子了，不然我们医生靠什么吃饭？

神不创造奇迹，神唯一创造的奇迹是规律本身，一旦确定，世界就按照它运行下去了——我说的

附：《生物进化的证据》，转贴

4． 生物进化的证据

教学目的：通过本章的学习，使学生了解生物进化的古生物学证据、胚胎学证据、比较解剖学证据，以及其他一些证据，掌握地质年代和生物历史的有关概念、知识等。

教学内容：古生物学证据

                     胚胎学证据

                     比较解剖学证据

                     其他证据

教学时数：4学时

教学方法：课堂讲授

                    自学与讨论

                    思考题

4．1 古生物学的证据

4．1．1古生物学概述

古生物学是研究各地质时期下同地层的古代生物遗体和遗迹的科学，通过研究可以了解生物在悠久的地质年代中发展的历史，了解生物与环境变迁的相互关系。要考察历史上的事，首先要以古生物学入手，了解生物进化的线索；要验证生物学所阐明的进化观点是否符合历史事实，需要研究化石资料。

化石是古生物学研究的具体对象。它是经过自然界的作用，保存于地层中的古生物遗体、遗物、和遗迹。其中大多数是植物的茎、叶和动物的贝壳、骨骼等等。这些生物的坚硬部分，经过矿物质的填充和交替作用，形成仅保持原来形状、结构以至印模的石化（包括钙化、碳化、硅化、矿化）了的遗体、遗物和遗迹。也有少量未经改变的完整的古生物遗体，如冻土中地猛犸象，琥珀中的昆虫等。这些都是研究生物进化的好材料。

地球自形成到现在已约有46亿年了，地质学家把地球渡过的这一漫长岁月划分成4个大期，即4个宙（Eons）。最早为冥古宙(Padean Eon),然后依次为太古宙（Archean Eon）、元古宙（Proterozoic Eon）和显生宙（Phanerozoic Eon）。从6亿年前到现在都属显生宙。显生宙分为3个代（Eras），即古生代（Paleozoic Era）、中生代（Mesozoic  Era ）和新生代（Cenozoic Era）。每代分若干纪（Periods），每纪又分若干世（Epochs）（表4-1）。相对应的地层：界—系—统—层。对应于地质年代为代—纪—世—期。

        关于各地层的年龄，过去只能根据地层的厚薄，按照地层每增厚1m约需若干年来计算，或首先估算地球的年龄，再按地层厚薄，按比例推算。19世纪中叶，有人估计地球年龄不过1亿年。如果地球如此年轻，组成它的各地层的年龄当然很小。这对生物起源和生物进化的学说显然是不利的，因为短短的1亿年虽然比神创论者所估计的6千余年已经长得多了，但仍不可能繁衍出现这样繁茂的生物界。20世纪30年代以后，根据同位素衰变的速度计算地层年龄，才得到了比较准确的数据。同位素有一定的衰变速度，这个速度不受环境条件（如气候）的影响。利用这一特点，就可比较准确测定地质年代。最常用的是同位素的衰变速度都是用半衰期（half-life）来计算的（半衰期是指一个样品中某一同位素原子衰变一半所需的时间）。²³⁸U原子的一半衰变为²⁰⁶Pb（铅）需要45亿年，45亿年就是²³⁸U的半衰期。因此测定岩石样品中²³⁸U和²⁰⁶Pb的含量比值，就可推算出这一样品的年龄。又如⁴⁰K衰变成氩和钙的半衰期是13亿年，¹⁴C的半衰期是5568年。利用这些半衰期长短不一的同位素，就可分别测得各、新老地层和化石的年龄。根据不同地层时期所发现的古生物化石，可以看出各类生物的出现具有一定的顺序。

4．1．2  生物类群进化的顺序

　　(1)太古宙和元古宙　　根据现今测定的数据，冥古宙、太古宙和元古宙所占时间最长，约为40亿年。冥古宙是地球刚刚形成的时代，生命可能正在开始发生（化学进化），所以找不到细胞形态的化石。太古宙时期，地球外周有了大气圈和原始的海洋，在此时期的地层中找到了很原始的生物化石。例如在澳大利亚西部Warawoona 找到的丝壮体化石（35亿年前），可能是微生物遗体的化石。在南非Swaziland 沉积岩中也找到了直径为5um-25um的碳质球状体和丝状体，有人认为也是原始微生物化石。此外，在太古宙地层中还发现了很多的称为叠层石（stromatolite）的化石，叠层石是蓝藻和光合细菌等原始生命代谢生长产生的碳质和硅质沉积物积累而成的多层结物。叠层石的存在说明了这一时期已经有了原核细胞或光合自养的原核生物了。太古宙之后为元古宙。元古宙的叠层石也很多，说明这一时期原核生物已经很发达。在元古宙晚期地层中还发现了一些可能是真核生物的化石。例如在澳大利亚Biller Springs地区的9亿～7亿年前的地层中，发现了保存完好的绿藻化石；在美国的一些8亿-6亿年前的白云石（dotomite）中发现了丝状分化石，也被认为是藻类化石；在澳大利亚厄底卡拉（ Ediaeara）地区的6亿年前地层中还发现了大量多细胞动物，如分节蠕虫等的化石。

　　(2)古生代 　　在古生代地层中，出现了大量的动物化石。寒武纪三叶虫等水生无脊椎动物比较繁盛，所以又称三叶虫纪。泥盆纪出现原始的两栖类。到石炭纪，随着两栖类的极盛时期的到来，出现了爬行类。

在植物方面，初期为藻类，中期为蕨类，后期为裸子植物。

　　(3)中生代　　是恐龙类等爬行动物的全盛时期。在三叠纪地层发现哺乳类化石，在侏罗纪地层发现兼有现代鸟类和爬行类特征的始祖鸟。

侏罗纪裸子植物占优势，中侏罗纪出现被子植物，随后取代裸子植物而逐渐占优势。在侏罗纪，现代昆虫类也进入全盛时期，而大爬行类及古代裸子植物衰亡灭绝。

　　(4)新生代　　新生代是现代生物类型出现和发展的时期。在新生代中，各种昆虫、哺乳动物和被子植物发展进入全盛时期。大约300万年前的地层中，发现了能制造简单工具的人类化石。从此，地球历史进入到人类时代。

新生代已经厉了7，000万年的历史，现在仍在继续着。

4．1．3   生物物种进化的顺序

古生物学不仅以大的类群方向证明了生物的进化，而且在物种进化方面也提供了许多具体的证据，如马、象、骆驼等。

以马为例（画图，见李难，进化论教程，高等教育出版社，P102）：

第三纪始新世的始新马大小如狐（也称始马），前肢四趾，后肢3趾，臼齿低尖型（杂食臼齿型）。

渐新世到中新世出现渐新马（也称中马）。前肢3趾但有第5趾的遗迹，后肢3趾；臼齿脊牙型（食草型）低冠。

中新世晚期出现中新马（也称买内马）前后肢多是3趾，中趾着地，臼齿脊牙型高冠，齿面加大。

上新世后期出现上新马（真马），结构与现代马相似，其前后肢只有中趾发展，臼齿复杂的脊牙型。

马的进化中，头部增长，体型增大，趾数减少。真马是通过家养驯化逐渐形成各种马的品种。

因此，古生物学的成果有力的证实了生物的进化，并从几个方面反映了生物界进化的主要特点。

　　 (1)古生物学的成果表明，生物是在不断的进化中。其进化的总趋势，是从低等到高等，从简单到复杂，从水生到陆生。以发现的动物化石为例，在地层中最初出现的是无脊椎动物，生活在水中，以后依次出现鱼类、开始登陆的两栖类、登陆成功的爬行类，继而是鸟类、哺乳类，最后才出现人类。

　　 (2)生物进化与自然条件的改变是分不开的。自然条件的急剧变化，促进了生物的进化。例如，在石炭纪温暖、潮湿的气候条件下，两栖类特别兴旺发达；石炭纪末期发生造山运动，形成显著的大陆性气候，爬行类动物出现并得到发展，到了二叠纪，气候变得更加干燥、炎热，于是两栖类衰落，爬行类兴盛等等。

(3)生物的进化是由许多中间过渡类型连接起来的。例如，最初的两栖类与鱼类相似，最初的爬行类与两栖类相似，最初的哺乳类、鸟类与爬行类相似。原始的种子蕨就是蕨类植物到裸子植物的过渡植物。

4．2          胚胎学的证据

俄国胚胎学家贝尔（Karl  Ernst bon Baer, 1792-1876）在他的《动物发育史》一书中指出，脊椎动物不同纲（鱼类、爬行类、鸟类、哺乳类）的代表动物的胚，在早期阶段是彼此极为相似的，他在比较不同脊椎动物的发育后得出几个重要结论：

    　（1）在胚胎发育种，每一较大动物类群的共同性状先出现，特殊性状后出现。例如，门的性状（如脊索、鳃裂等）先出现。

    　（2）从最共同的形状中发展出现比较不共同的性状，最后才出现最专门的性状。例如，物种的性状最后出现。

    　（3）不同纲动物的胚胎发育起初阶段是相似的。

    　（4）在胚胎发育过程中，高等动物胚胎发育阶段经历着低等动物的胚胎发育的阶段。

他还指出，个别动物发育遵循的也是整个动物界发育所遵循的那些规律，因为组织高级的动物在个体发育中实质上是走过了比它低等的固定类型的阶段，因此，同一个体的时期上的差异，可以归结为动物界中固定类型间的差异。并强调高等动物的胚胎不是同成长的低等动物相似，而是同它们的胚胎相似。达尔文认为动物结构和发育形式的统一是有着共同血缘和由共同祖先起源的可靠证据。个体发育（Ontogeny）中的渐进性是系统发育（phylogeny）中（即进化中）的渐进性的表现。从而认为重演现象是在胚胎学基础上证明进化的极其重要的证据。但是，由于他和他的追随者没有理解进化的机制，才使他进一步理解为自然选择作用影响着有机体的一切生活阶段，其中包括胚胎阶段在内。胚胎发生的有利变异，同样能通过自然选择作用而保留到后代去。这自然无力解释重演。

对于重演现象，海克尔提出重演律（law of recapitulation）,即生物发生律。他提出“个体发育史是系统发育史的简短而迅速的重演”，他的大意是生物在个体发育过程中重现与其祖先的主要发育阶段。个体发育是指多细胞生物体从受精卵开始到成体为止的整个发育过程。海克尔理解的个体发育主要指胚胎期的发育，即一般意义上的胚胎发育，它是指个体从受精卵开始到个体出世为止的发育过程。系统发育是指生物种族的发展史，可以指一个类群，也可以指生命在地球上起源并演化的整个过程。

那么重演律在生物进化研究中有什么意义呢？

　　(1)重演律从胚胎发育方面证明了生物的进化。通过个体发育史可以反映出系统发育史，从而证明生物进化的一个大体过程。

例如：人的个体发育

  受精卵  ——  18～20天胚  ——  第2个月末时有五个尾——5~6个月胎儿密

   - 作者： 金色葡萄 2004年07月29日, 星期四 17:07 加入博采